Products 产品详情
产品名称:

超敏C反应蛋白

上市日期: 2018-10-25

【产品名称】超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法)

【项目缩写】UsCRP

【注册证号】 粤械注准 20172400418


  • 产品概述
  • 基本信息
  • 详细参数

【样本类型】血清或血浆

【检测结果及解释】

超敏CRP是根据测定方法更敏感而命名,称为高敏感 (high-sensitivity)或超敏感(ultrasensitive)CRP, 国内一般简称为超敏或高敏CRP。 在新生儿实践中发现,一般新生儿血清CRP水平小于2mg/L,大于此值即与细菌感染的严重程度有关。超敏CRP还在冠心病、中风、周围血管栓塞等疾病预测中发挥重要作用,对于心血管疾病危险性评估具有重要意义。


适用仪器NephstarOmlipoAristo
产品规格50T 100T/200T/400T100T/200T/400T


【产品名称】超敏C反应蛋白测定试剂盒(散射比浊法)

【项目缩写】UsCRP

【注册证号】 粤械注准 20172400418


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2017 - 01 - 10
【包装规格】 60T、120T、240T。 【预期用途】 定量检测人血浆或全血标本中的肌钙蛋白-I(cTnI)含 量。 【检验原理】 本项目采用双抗体夹心法进行免疫反应,酶催化化学发 光法进行光电检测。采用两株单克隆抗体,其中一株标 记碱性磷酸酶,另一株抗体标记在磁微粒上。反应过程 中,将标本、酶标抗体、磁微粒抗体三者混合进行免疫 反应,形成抗体-抗原-抗体复合物。在磁场中进行固液 分离并洗涤,将多余的抗原和酶标抗体洗掉。最后将反 应复合物与发光底物液混合,碱性磷酸酶催化底物发光, 发光强度与酶标抗体的量相关,即与抗原的浓度成比例 关系。 【产品性能指标】 1。 检测限 0。04ng/mL。2。 线性范围 0。04ng/mL~50ng/mL,线性相关系数 r>0。99。3。 准确度 检测结果的相对偏差在±20%以内。&#。。。
2015 - 01 - 17
一、产品特点        国赛特定蛋白分析仪Aristo采用领先的方法学——免疫散射比浊法,在普通免疫散射比浊基础上,快速准确检测样本中特定蛋白含量,Aristo为一款能为临床疾病检测提供有效参考指标的检测设备。       特定蛋白仪采用散射比浊法,为IFCC认可的“金标准”技术,检验结果有保障,速度快,可全血上机,也可血清、血浆上机,尤其适合检测儿童末梢血检测方式。 二、 技术参数 ◆ 使用安全:样本无需预处理,原始管直接上机◆ 操作简便:一键式操作,全自动检测◆ 方法先进:采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠◆ 检测快速:样本随机进样,平均150T/小时◆ 硬件升级:嵌入式计算机,彩色触摸显示器,支持LIS连接◆ 检测范围宽:...
2017 - 01 - 09
【预期用途】 适用于人体血液、体液中特定蛋白含量测定。  【检验原理】 用散射比浊法,可溶性抗原与特异性的抗体反应形成不溶性 复合物,当光线通过反应悬液时发生散射并由特定蛋白分析 仪检测到。散射光值的多少与测试样品中的特定蛋白浓度成 一定比例,仪器会自动计算出样品中特定蛋白浓度。  【储存条件及有效期】 贮存在(2-8)℃,无腐蚀性气体的冷库中,试剂盒保质期为 一年;开启后的缓冲液可保持稳定 3 个月,质控和抗血清可 稳定 1 个月。  【样本要求】 使用新鲜血清或血浆,样品在 2-8℃储存最长不超过 72 小 时,冷冻在-20℃或更低温度则柯贮存更长时间。冻融样品 不超过 1 次。测试当天稀释样品。  【适用仪器】 适用于特定蛋白分析仪Nephstar 、Omlipo、 Astep、Aristo、 Astep...
2015 - 02 - 17
一、检测原理 国赛特定蛋白分析仪 Astep Plus 采用免疫散射比浊法,其基本原理如下:  免疫散射比浊法检测优势:散射比浊法是利用抗原抗体复合物使入射光角度发生偏转定值,只与复合物折光系数相关,比普通比色更精确。散射比浊法中微量的抗原抗体复合物即可使单色光光线发生明显偏转,高浓度也无法阻止光线发生折射。散射比浊法测定抗原-抗体反应的第一阶段,快速,检测时间短。散射比浊法仪器多采用激光光源,为单色光,波长稳定,寿命长。 二、 技术参数 ◆ 使用安全:样本无需预处理,原始管直接上机◆ 操作简便 :一键式操作,全自动检测◆ 方法先进:采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠◆ 检测快速:样本随机进样,平均100T/测试◆ 硬件升级:嵌入式计算机,彩色触摸显示器,支持LIS连接◆ 检测范围宽:       ...
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